Аллюлоза (d-псикоза) эксперимент

https://www.mdpi.com/2072-6643/16/12/1821

Метаболические и эндокринные эффекты 12-недельной диеты, обогащённой аллюлозой
Научно-популярный обзор исследования Кајабјаба и соавт. (2024)


Что такое аллюлоза и зачем она нужна?

Аллюлоза (d-псикоза) – это «редкий» натуральный сахар, обнаруживаемый в небольших количествах в некоторых фруктах. Он почти так же сладок, как фруктоза, но ведёт себя в организме совсем иначе:

  • Не повышает уровень глюкозы и инсулина: аллюлоза почти не усваивается и не превращается в энергию, поэтому не провоцирует резких скачков сахара в крови.
  • Не способствует образованию жира: в отличие от фруктозы, она не участвует в создании «нового» жира в печени.
  • Стимулирует выработку гормона сытости: повышает уровень GLP-1, который замедляет пищеварение и снижает аппетит.

Эти свойства делают аллюлозу многообещающим кандидатом для коррекции метаболических нарушений при ожирении и сахарном диабете 2-го типа.


Как проводили эксперимент?

Исследователи использовали хорошо зарекомендованную модель: крыс с индуцированным «западным» питанием (богатым жирами и сахаром), приводящим к ожирению и развитию признаков диабета 2-го типа.

  • Группы:
    • Стандартный корм + стевия (сладость без калорий)
    • «Западный» корм + стевия
    • Стандартный корм + 3% аллюлозы в воде
    • «Западный» корм + 3% аллюлозы в воде
  • Длительность: 12 недель непрерывного питания и регулярного наблюдения.
  • Контроль параметров: вес тела, потребление пищи, уровень глюкозы и инсулина в крови, HOMA-IR (индекс инсулинорезистентности), активный GLP-1, накопление жира в печени, функция митохондрий в жировой ткани, маркеры воспаления (СРБ, лептин, адипонектин) и др. ResearchGate

Основные результаты

  1. Замедленный набор веса
    Крысы на «западной» диете с аллюлозой набирали значительно меньше массы по сравнению с «западной» диетой со стевией.
  2. Снижение аппетита
    Аллюлоза приводила к уменьшению общего потребления корма.
  3. Улучшение гликемического контроля
    • Инсулин и глюкоза в крови оставались на более низком уровне.
    • Индекс HOMA-IR – показатель инсулинорезистентности – не увеличивался.
  4. Рост уровня GLP-1
    Гормон, замедляющий опорожнение желудка и подавляющий аппетит, был стабильно повышен у крыс, получавших аллюлозу.
  5. Защита печени
    • В группе «западная диета + аллюлоза» практически не развивался жировой гепатоз (стеатоз).
    • Снижение уровня печёночных триглицеридов и нормализация ферментов АЛТ/АСТ.
  6. Митохондриальное разобщение в жировой ткани
    Аллюлоза способствовала лёгкому «расслаблению» митохондрий адипоцитов, что может увеличивать расход энергии в жировых депо.
  7. Уменьшение воспаления
    Группа с аллюлозой показала более низкий уровень С-реактивного белка и лучший баланс адипонектин/лептин – важный маркер здорового жирового обмена.

Почему это важно?

  • Альтернатива сахару: аллюлоза может заменить часть привычных углеводов в рационе, снижая риск развития ожирения и сахарного диабета.
  • Двойной эффект: одновременно помогает контролировать массу тела и улучшает метаболизм глюкозы.
  • Потенциал в клинике: результаты на животных обещают перспективы для человека, но нужны клинические испытания долгосрочного характера.

Куда двигаться дальше?

Несмотря на обнадёживающие данные, для полноценного переноса в практику необходимо:

  • Многоцентровые клинические исследования у пациентов с ожирением и СД2.
  • Оценка долгосрочной безопасности и взаимодействия с другими компонентами питания.
  • Изучение детальных механизмов: каким образом аллюлоза влияет на микробиоту, эндотелиальную функцию и сигнальные пути в тканях.

Вывод: добавление аллюлозы в диету — перспективный путь к улучшению метаболического здоровья при избыточном питании и риске сахарного диабета 2-го типа.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

* Copy This Password *

* Type Or Paste Password Here *

108 083 Spam Comments Blocked so far by Spam Free Wordpress

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>